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药物临床试验

- 撰写研究摘要,临床试验方案的统计章节
     - 设计临床试验方案
     - 设计病例报告表(CRF)或电子病例报告表(eCRF 
     - 设计并建立数据库
     - 纸质研究的双份数据录入和比对
     - 数据有效性验证和质量控制
     - 医学编码
     - SAE一致性核查
     - 外部数据处理
     - 撰写数据分析计划(SAP
     - 建立 符合CDISC SDTM/Adam标准和分析的数据集
     - SAS编程
     - 进行敏感度和探索性分析
     - 数据监查委员会(DMC)相关统计活动
     - 撰写临床和数据统计报告
     - 撰写或审核全球性试验的学术期刊